Введение
Растения накапливают фенольные вещества в значительных количествах. Эти соединения обуславливают разнообразные капилляроукрепляющие, сердечно-сосудистые, противовоспалительные, спазмолитические, желчегонные и др. свойства.
Их можно отнести к вторичным продуктам метаболизма растений. Фенольные соединения, или полифенолы, играют заметную роль в процессах клеточной сигнализации и сами могут служить в качестве мессенджеров химических сигналов, участвуют в процессах репродукции растений и, в частности, в процессах развития и функционирования пыльцы, накоплении нектара, в созревании плодов и семян. Однако наиболее заметную роль играют в защите растений от различных неблагоприятных факторов окружающей среды. К ним следует отнести действие ультрафиолета, температурный стресс, повышенные концентрации тяжелых металлов. В защите растений от бактериальной, вирусной и грибковой инфекции, от проникновения паразитов и повреждения насекомыми [1-3].
Сбалансированное и полезное питание должно включать потребление плодов, ягод, а также продуктов их переработки, являющихся ценным источником многих биологически активных веществ, в частности полифенолов.
Актуальность Исследование продукции детского питания на содержание биологически активных веществ, в частности соединений фенольной природы.
Цель: исследование соковой продукции, реализуемой торговой сети.
Задачи:
1. Провести поиск научной литературы.
2. Определение органолептических, физико-химических показателей и показателей порчи образцов.
3. Сделать выводы по объектам исследования.
Объект исследования: образцы соковой продукции, реализуемой торговой сети магазина «Пятерочка» (р.п.Красноосбк)
Место проведения исследования СФНЦА РАН.
Продолжительность исследования – июль-август 2023 года.
Основное оборудование: фотоаппарат, линейка, ручка, блокнот, калькулятор, компьютер, цилиндр, градуированные пробирки, штатив, рефрактометр, спектрофотоколориметр, рН – метр, сахариметр, химические реактивы.
Основные методы: наблюдение, оценка.
Глава 1. Анализ научной литературы
Полифенолы представляют собой обобщенное название целого класса органических соединений растения, молекулы которых содержат фенольные группы. По химической природе это: терпены (терпеноиды, изопреноиды), фенилпропаноиды и их производные (флавоноиды, танины, лигнаны, гликозиды), азотсодержащие соединения (алкалоиды и гетероциклические ароматические молекулы) [1]. Природные фенольные антиоксиданты являются вторичными метаболитами растений и определяют ряд свойств: от противовоспалительного и антимикробного до антиоксидантного [2,3]. Широкий спектр действий биологических эффектов полифенолов реализуется посредством неспецифического взаимодействия с белками, низкомолекулярными веществ, ионами [1]. Механизм действия фенольных соединений сводится к реакции электронов, превращать радикал, с которым прореагировали, в молекулярный продукт, при этом превращаясь в слабый радикал, не способный участвовать в продолжении цепной реакции [4,5]. Поэтому фенолы являются единственным источником сырья для получения природных Р-витаминных соединений. Благодаря своим химическим свойствам фенольные соединения применяются в мясоконсервной промышленности для ускорения процессов протеолиза мяса и мясных продуктов, для стабилизации пищевых жиров, могут улучшать вкусовые и потребительские характеристики продуктов питания, а также выступать в качестве заменителей синтетических консервантов [5]. Фенольные соединения насчитывают огромное количество соединений объединенных химической формулой в классы мономерные соединения (с одним ароматическим ядром (С6), двумя – С6-С3-С6,) и полимерные соединения. Гидроксикоричные кислоты входят в группу фенольных или фенолкарбоновых кислот с одним ароматическим кольцом - с фенилпропаноидной структурой C6-C3 (с гидроксильной группой на ароматическом кольце и карбоксильной группы в боковой цепи) [6]. Самым распространенным представителем сложных эфиров гидроксикоричных кислот является 5-O-кофеилхиновая кислота, чаще называемая хлорогеновой кислотой [7]. Гидроксикоричные кислоты благотворно воздействует на здоровье человека, отмечен их более активный антиоксидантный эффект по сравнению с аскорбиновой кислотой, кофейной и токоферолом (витамин Е) и противомикробный эффекты [8]. Флавоноиды, относящиеся к классу полифенольных соединений растительного происхождения, представляют одно из наиболее ключевых соединений, отвечающих за процесс роста и развития растений. Они участвуют в пигментации растений, играют роль в процессах клеточной сигнализации, участвуют в процессах репродукции растений [9]. Флавоноиды в природе встречаются в двух видах: как агликоны в свободном виде и в виде гликозинов (соединенных с сахарной частью или углеродом, с температурой плавления, в интервале 100 - 180°С – гликозиды, до 300°С - агликоны, горького вкуса, могут быть бесцветные или окрашенные в желтый, красный или синий цвет. Флавоноидные гликозиды растворимы в воде, агликоны - в ацетоне, этаноле, хлороформе и других гидрофобных растворителях. Рябина содержит флавоноиды: гиперозид, кэмпферол, кверцетин, рутин и лютеолин [10].
Среди растительных веществ фенольной природы важное значение имеют катехины (флаван-3-олы), в растениях встречаются в изомерных формах, соответствующих (+)-катехину и (-)-эпикатехину. Являясь наиболее восстановленными структурами из группы флавоноидов, катехины обладают наибольшим антиоксидантным потенциалом, склонны к аутоокислению и ферментативному окислению [11]. Антиоксидантные свойства флаван-3-олов в 50 раз превышают показатели витамина E и в 20 раз − витамина С. Кроме того, катехины обладают противовоспалительным, антимикробным, спазмолитическим и нейропротекторным действием [12]
Рутин по химическому строению является гликозидом кверцитина, его сахарная часть включает D-глюкозу и L-рамнозу, агликон – кверцетин, относится к группе флавоноидных соединений Дубильными веществами ярастительные полифенольные соединения, отличающиеся молекулярной массой. По химической природе эти соединения относятся к полимерным фенольным соединений и подразделяютсся на гидролизуемые (танниды) и конденсированные (образующие соединения с катехинами) [13].
Глава 2. Методика исследований
Образец №1. Сок яблочный из зеленых яблок Осветленный восстановленный для детского питания |
Состав: произведен из концентрированного яблочного сока из зеленых яблок. Без добавления сахара. Пищевая ценность 100 мл Углеводы – 11,5 г. Энергетическая ценность46 Ккал. Калий 70-300мг. Дата изготовления: 03.05.23, годен до 03.05.24. |
Образец № 2 Сок яблочный осветленный для питания детей раннего возраста. |
Состав: сок из яблок. Без добавления сахара. Пищевая ценность 100 мл Углеводы – 11,2 г. Энергетическая ценность 44,8 Ккал. Калий 100-130 мг. Дата изготовления: 21.05.23, годен до: 20.05.24. |
Образец №3. Сокосодержащий напиток яблочный осветленный Состав сок яблочный, сахар, регулятор кислотности – лимонная кислота, натуральный ароматизатор «тип яблоко», краситель сахарный колер 1 простой, вода. Пищевая ценность 100 мл Углеводы -10г Энергетическая ценность 40 Ккал. Дата изготовления: 18.05.23 Срок годности 12 месяцев. |
Образец №4. Зеленое яблоко. Сок яблочный осветленный. |
Состав: произведён из концентрированного яблочного сока из зеленых яблок. Без добавления сахара. Пищевая ценность 100 мл Углеводы: -11,5 г. Энергетическая ценность 46,0 Ккал. Калий -70-300 мг. Дата изготовления: 16.05.23 годен до 16.05.24 |
Образец №5. Нектар яблочный осветленный для детского питания. |
Состав: сок яблочный осветленный сахар, вода питьевая. Пищевая ценность 100 мл нектара Углеводы: -11,50г, белки 0,4 г. Энергетическая ценность 45,0 Ккал. Калий -65,5 мг. Дата изготовления: 27.12.22 годен до 27.04.24 |
Образец №6. Сок яблочный прямого отжима осветленный. |
Состав: произведен методом прямого отжима из свежих яблок. Без добавления сахара. Пищевая ценность 100 мл Углеводы: -11,0г. Энергетическая ценность 44,0 Ккал. Калий -70-300 мг. Дата изготовления: 07.05.23 годен до 07.05.24. |
В ходе данного наблюдения оценивались приобретённые образцы по показателям:
Исследование активной кислотности образцов с применением рН-метра;
Оптическая плотность и проницаемость (Т, %) при λ=440нм с применением спектрофотометра КФК-2;
Исследование хлорогеновой кислоты на КФК -2 при λ=315нм в присутствии 95% спирта;
Анализ образцов по содержанию хлорофилла на КФК -2 при λ=670нм в присутствии 95% спирта;
Анализ количественных показателей по содержанию дубильных веществ в образцах на КФК -2 при λ=315нм в присутствии воды;
Анализ качественных показателей по содержанию дубильных веществ в образцах в реакции с 10% ацетатом свинца кислого (Pb);
Качественный анализ катехинов в реакции с 1% ванилиновым реактивом;
Количественный анализ по содержанию катехинов в образцах на КФК -2 при λ=540нм с 1% ванилиновым реактивом;
Анализ количественных показателей по содержанию флавоноидов в образцах на КФК -2 при λ=400нм в присутствии ацетона;
Анализ качественных показателей по содержанию флавоноидов в образцах в реакции с 10% раствором гидроксида натрия (NaOH)
Содержание сухих веществ при использовании рефрактометра;
Содержание сахара в образцах при использовании ареометра;
Анализ роста плесени - визуально
Глава 3. Результаты исследований
Анализ образов проводили в соответствии с поставленными задачами.
Анализ цены, руб. приведен в таблице 1
Таблица 1 Цена образцов, руб.
№ образца |
Цена, руб. |
Цена за 100 мл, руб. |
№1 |
15,99 |
12,792 |
№2 |
12,99 |
10,392 |
№3 |
13,99 |
6,995 |
№4 |
24,99 |
12,495 |
№5 |
24,99 |
12,495 |
№6 |
24,99 |
12,495 |
Исследование проводили визуально, посредством исследования объема с помощью цилиндра.
Таблица Исследование номинального объема образцов
№ образца |
V1, мл |
V2,мл |
№1 |
125,0 |
125,0 |
№2 |
125,0 |
128,0 |
№3 |
200,0 |
203,0 |
№4 |
200,0 |
205,0 |
№5 |
200,0 |
202,0 |
№6 |
200,0 |
206,0 |
Примечание V1 – объем, заявленный производителем, мл; V2 – объем фактический, мл. |
Рис. Исследование активной кислотности образцов (рН, е.д.)
Кислотность продукта в образцах №1,2,4-6 находится в пределах 3,66±0,17 е.д. В образце №3 кислотность ниже составляет 2,56 е.д., поэтому по органолептическим показателям данный образец имеет менее выраженные характеристики вкуса и цвета.
Цвет образца исследовали визуально и спектрофотометрически на КФК-2 при длине волны λ=440нм.
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Оптическая плотность при λ=440нм |
|||||
0,25 |
0,35 |
0,18 |
0,37 |
0,24 |
0,34 |
Проницаемость (Т, %) при λ=440нм |
|||||
56,00 |
45,00 |
67,00 |
43,00 |
58,00 |
46,00 |
Рис. 1 Цвет образцов
Из рисунка 1 видно, что насыщенность цвета связана со снижением коэффициента пропускания (Т,%). Увеличение оптической плотности говорит о наличие фенольных соединений в заявленных образцах.
Рис. 2 Исследование хлорогеновой кислоты,%.
Максимальное содержание по показателю «хлорогеновая кислота» в образцах №6 – 20,32%, далее №4 – 14,00% и №2 – 9,23%. Образец №3 имеет минимальное содержание – 2,73, что совпадает с минимальными данными при исследование оптической плотности на рис. 1
Рис. Анализ образцов по содержанию хлорофилла, %
Хлорофилл обнаружен в максимальном содержание в образце №6 (0,55%), это сок яблочный прямого отжима осветленный. Не обнаружен показатель в образце №3.
Реакция с 10% ацетатом свинца кислого (Pb) |
|||||
№1 |
№2 |
№3 |
№4 |
№5 |
№6 |
белый осадок |
белый осадок |
белый |
коричневый осадок |
коричневый осадок |
коричневый осадок |
Рис. Анализ количественных и качественных показателей по содержанию дубильных веществ в образцах
Минимальное содержание в образце №3 (3,09%). Содержание в образцах №1 и 2 качественной реакции с выделение белого осадка говорит о наличии гидролизуемых таннидов. В образцах №4-6 о конденсированных таннидах (связи с катехинами), поэтому при анализе катехинов, данные образцы отмечены высокими значениями.
№1 |
№2 |
№3 |
№4 |
№5 |
№6 |
Количественное содержание катехинов,% |
|||||
0,17 |
0,19 |
0,15 |
0,31 |
0,23 |
0,33 |
Рис. 2 Качественный и количественный анализ катехинов
Наличие катехинов в продукте указывает и количественная и качественная реакция, при этом при содержании показателя ≈0,15 %, снижение качественной реакции до бледно-розового цвета.
Качественная реакция с 10% раствором гидроксида натрия (NaOH) |
|||||
№1 |
№2 |
№3 |
№4 |
№5 |
№6 |
ярко-желтый |
оранжево-коричневый |
светло-коричневый |
оранжево-коричневый |
желто-оранжевый |
оранжево-коричневый |
Рис. Анализ количественных и качественных показателей по содержанию флавоноидов в образцах
Небольшое содержание флавоноидов в восстановленном соке (образец №1), сокосодержащем напитке (образец №3). Максимальное содержание в образах №2, №4 и №5 – продукция для детского питания.
Рис. Содержание сухих веществ и сахара в образцах.
По содержанию растворимых сухих веществ можно судить о степени концентрирования сока. Наиболее высокую плотность имели образцы соковой продукции № 1, 2 и 4.
Ход исследования микробиологических исследований: Помещали в стеклянные стаканы в холодильник при температуре ≈ 4°С на 5 суток, затем проводили наблюдение.
Рис. Исследование порчи образцов
Визуальных анализ указал на питательную среду для микрорганизмов при наличии сахара, при этом в образце №3 с наименьшим содержание сахара и фенольных соединений – рост минимальный.
Заключение
Проведен поиск научной литературы для проведения исследований по теме. Проведены органолептические, физико-химические показатели и показатели порчи образцов. Приведен анализ цены образцов, и основных фенольных соединениях. Образец № 3, который имел минимальную стоимость, содержит также невысокие показатели исследуемых показателей. Соки и нектары отличались по своему содержанию фенольных соединений, сахаров и сухих веществ. Наилучшим выбран образец № 6 по содержанию хлорогеновой кислоты (20,32%), хлорофилла (0,55%), дубильных веществ (15,21%), катехинам (0,33%).
Список использованной литературы
Демина Н.В., Кочетов А.А., Шевченко Я.А., Сметанская И.Н., Канарский А.В., Канарская З.А. Полифенольные вещества экстрактов стевии // Вестник казанского технологического университета. 2013. №16. С. 124-126
Писарев Д.И., Новиков О.О. и др. Химическое изучение биологически активных полифенолов некоторых сортов рябины обыкновенной – Sorbus aucuparia // Науч. ведомости. Медицина. Фармация. 2010. № 22 (93), 12/2. 123-128 c.
Чупахина Г.Н., Масленников П.В., Скрыпник Л.Н. Природные антиоксиданты (экологический аспект): монография. Калининград, 2011.
Кукушкина Т. А., Седельникова Л. Л. Динамика накопления запасных веществ в клубнелуковицах Crocus Alatavicus и Gladiolus Hybridus // Химия растительного сырья. 2010. № 2. С. 123—126.
Масленников П.В., Чупахина Г.Н., Скрыпник Л.Н., Федураев П.В., Селедцов В.И. Экологический анализ активности накопления биофлавоноидов в лекарственных растениях // Вестник Балтийского федерального университета им. И. Канта. 2014. Вып. 7. С. 110—120
Марчишин С.М., Козачок С.С. Определение гидроксикоричных кислот в антиаллергическом сборе методом ВЭЖХ // Медицина и образование в Сибири. 2013. № 4. С. 70.
Кольцов В.А., Миронов А.М. Содержание хлорогеновой кислоты в ягодной продукции // Материалы I Международной научно-практической конференции «Нетрадиционное растительное сырье − резерв в решении проблемы создания пищевых продуктов разной функциональной направленности» (на платформе ЦКП «Эксперт»). Республика Адыгея, г. Майкоп, 13 декабря 2022 г. С.85-89.
Аптикеева Д.Д. Хлорогеновая кислота как биологически активное соединение: анализ содержания в хмеле вьющимся (HÚMULUS LÚPULUS) // Материалы XV Международной студенческой научной конференции «Студенческий научный форум» URL: <a href="https://scienceforum.ru/2023/article/2018033595">https://scienceforum.ru/2023/article/2018033595</a> (дата обращения: 20.01.2023 ).
Саруханов А.В., Морозова А. И., Васильева Н. А., Крыленкин Д. В., Определение содержания флавоноидов в облученных образцах посредством спектрофотометрического анализа // Бюллетень науки и практики. 2019. т. 5. № 10. С. 32-39. DOI: 10.33619/2414-2948/47
Жангазиева И.Т., Калганова Н.В., Полотнянко Н.А. Определение флавоноидных комплексов в составе рябины обыкновенной (литературный обзор) // Материалы X Международной студенческой научной конференции «Студенческий научный форум» URL: <ahref="https://scienceforum.ru/2018/article/2018006788?ysclid=li3yxqwi7f343823794">https://scienceforum.ru/2018/article/2018006788?ysclid=li3yxqwi7f343823794</a> (дата обращения: 26.05.2023 )
Иванова Е.В., Лукша Г.И., Калинкина И.С., Погодин И.Н., Корнеева И.А., Савченко А.Ф., Степанов Количественная оценка катехинов и лейкоантоцианов в растении Аconogonondivaricatuml. // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2017. №3. т.20. С. 3-6.
Иванова Е. В., Лукша Г.И., Калинкина И.С., Погодин И.Н. Определение катехинов и лейкоантоцианов в надземной и подземной частях Аconogonondivaricatuml. // Вестник ВолгГМУ. 2016. 4 (60). С. 118-120.
Кузнецова, А. В. Фармакопейный анализ производных фурана, пиррола, пиразола, имидазола, пиридина, хинолина: учеб. пособие для студентов IV курса специальности «Фармация» / А. В. Кузнецова. – Пенза: Изд-во ПГУ. 2013. 116 с.
2