XXVII Международный конкурс научно-исследовательских и творческих работ учащихся

Старт в науке

Анатомические особенности в строении стебля однодольных и двудольных растений

• Авторы
• Руководители
• Файлы работы
• Наградные документы

Строчёная В.А. 1

---

1МБОУ-СОШ №9 им.А.Г.Карлова г. Клинцы Брянской области, 7 класс

Чигиринова Е.А. 1

---

1МБОУ-СОШ №9 им.А.Г.Карлова г. Клинцы Брянской области

Работа в формате PDF

2.4 MB

Автор работы награжден дипломом победителя III степени

Диплом школьникаСвидетельство руководителя

Введение

При подготовке к участию во Всероссийской Сеченовской олимпиаде школьников по биологии в заданиях за 2020 год мне встретился вопрос, в котором необходимо было по иллюстрациям анатомических срезов определить орган растения и установить его принадлежность к определённому классу: однодольные или двудольные¹. Как выяснилось, у меня не было достаточных знаний для выполнения этого задания, в связи с чем я решила провести исследование с целью изучения особенностей анатомического строения стеблей однодольных и двудольных растений, а также установления взаимосвязей между строением органа и выполняемым им функциями. Кроме теоретических исследований, мною было решено организовать собственную практическую работу с целью изготовления временных и постоянных микропрепаратов анатомических срезов стеблей некоторых растений, необходимых для наглядного детального изучения мной и, возможно, последующего использования учителем при проведении лабораторных работ на уроках биологии.

В соответствии с поставленными целями я выделила следующие задачи исследовательской работы:

• изучить теоретический материал об особенностях анатомического строения стеблей растений различных систематических групп;

• составить комплексное анатомическое описание стеблей однодольных и двудольных растений с выделением наиболее специфических микродиагностических признаков;

• изучить систематическое положение растений, предложенных учителем для исследования;

• освоить на практике технику приготовления окрашенных временных и постоянных микропрепаратов из фиксированного растительного сырья, имеющегося в школьной биолаборатории;

• описать микроскопическую картину, наблюдаемую на фотографиях изготовленных микропрепаратов стеблей изучаемых растений, сделанных с помощью цифрового микроскопа MicroLife ML-12-1.3.

Гипотеза: если я изучу анатомическое строение стеблей однодольных и двудольных растений, то смогу дифференцировать представителей разных классов по данному признаку.

Используемые мной методы исследования можно разделить на три группы: 1) эмпирические (наблюдение, описание, сравнение, систематизация); 2) общебиологические (анализ, синтез, обобщение); 3) специальные (микроскопические, анатомо-гистологические).

Объектами моей исследовательской работы стали фиксированные в спирте фрагменты стеблей травянистых и однолетних кустарниковых покрытосеменных растений, хранившихся в школьной биологической лаборатории: ландыш майский, лилия крупноцветковая, малина обыкновенная, паслён клубненосный (картофель).

Предмет исследования: анатомическое строение стебля этих растений.

Глава 1. ФОРМИРОВАНИЕ ТКАНЕЙ СТЕБЛЯ

1.1. Проводящие пучки

Из курса ботаники мне известно, что анатомическое строение стебля характеризуется радиальной симметрией и очень высокой специализацией тканей. Ткани располагаются концентрическими кругами. Известно, что основными растительными тканями являются образовательные (первичные и вторичные меристемы), покровные (эпидерма, пробка, корка), проводящие (сосуды, трахеиды, ситовидные трубки), механические (колленхима, склеренхима), основные (хлорофиллоносная, запасающая паренхимы, аэренхима).

Сосуды, трахеиды и ситовидные трубки расположены в теле растения, как правило, не беспорядочно, а собраны в особые комплексные группы – проводящие пучки. Различают четыре типа пучков:

1) простые пучки по своей структуре наиболее примитивны, состоят из однородных гистологических элементов – только из трахеид или только из ситовидных трубок;

2) общие пучки состоят из сосудов, трахеид и ситовидных трубок;

3) сложные пучки имеют, кроме проводящих, еще паренхимную ткань;

4) сосудисто-волокнистые пучки состоят из элементов сложного проводящего пучка, окруженных механической тканью.

В пучках различают две части: ксилему и флоэму.

Ксилема (древесина) состоит из сосудов и трахеид, древесинной паренхимы и (не всегда) древесинных волокон (либриформа); по ксилеме передвигаются вода и минеральные вещества.

Флоэма (луб) состоит из ситовидных трубок и сопровождающих клеток, лубяной паренхимы и (также не всегда) лубяных волокон. По флоэме передвигаются органические вещества.

Если между флоэмой и ксилемой имеется камбий, то такие пучки называют открытыми. Благодаря деятельности камбия образуются новые элементы ксилемы и флоэмы, поэтому пучок со временем разрастается. В закрытых пучках между флоэмой и ксилемой камбия нет, поэтому разрастания не происходит. Открытые пучки свойственны двудольным растениям, а закрытые пучки – однодольным растениям и, как исключение, некоторым двудольным, у которых камбий очень рано перестаёт функционировать (например, у видов рода лютик)².

Пучки также классифицируют по взаимному расположению флоэмы и ксилемы:

а) коллатеральные — флоэма и ксилема располагаются бок о бок, причем флоэма обращена к периферии opгана, а ксилема – к центру (рис. А) .

б) биколлатеральные — флоэма прилетает к ксилеме с обеих сторон, наружный участок флоэмы больше, чем внутренний, - свойствен тыквенным (рис. Б).

в) концентрические – бывает двух видов: ксилема окружает флоэму (в основном у однодольных; рис. В); флоэма окружает ксилему (у папоротников).

1.2. Формирование тканей стебля первичного строения

Изучив большой объём теоретического научного материала по вопросам моего исследования, я пришла к выводу, что анализ литературы, относящийся к различию в строении стеблей растений различных классов, целесообразнее провести через призму исторического подхода к изучению процессов формирования стебля первичного и вторичного строения у однодольных и двудольных растений.

Согласно теории роста стебля (теории туники и корпуса), разработанной немецкими учёными Дж. Будером и А. Шмидтом в 1924-1928 гг., в конусе нарастания стебля покрытосеменных растений выделяют две зоны: наружную – тунику и внутреннюю – корпус³.

Развитие стебля осуществляется за счет дифференциации клеток туники и корпуса - первичных меристем. Из них образуются первичная покровная ткань - эпидерма, первичная кора и центральный осевой цилиндр. Этот процесс можно отразить в таблице:

Нарастание побега осуществляется за счет апикальных меристем. В апексе побега имеются инициальные клетки, делящиеся непрерывно. Первичное строение стебля формируется за счет деятельности первичных меристем апекса. В первичном строении выделяют три анатомотопографические зоны:

1) покровную ткань;

2) первичную кору;

3) центральный осевой цилиндр (рис. 1, 2)⁴.

Поверхность стебля однодольных растений покрыта однослойной эпидермой, которая впоследствии покрывается кутикулой. Непосредственно под эпидермой расположена первичная кора. Она представлена однородными клетками хлорофиллоносной паренхимы, граничащей со склеренхимой перициклического происхождения центрального осевого цилиндра. Перициклическая склеренхима придает растению прочность. Иногда хлорофиллоносная паренхима отсутствует, и тогда перициклическая склеренхима располагается сразу под эпидермой.

Весь центральный осевой цилиндр пронизан изолированными сосудисто-волокнистыми пучками, которые образуются за счет деятельности прокамбия. Дифференциация клеток прокамбия происходит центростремительно: флоэма формируется от периферии пучка к его центру, а ксилема - навстречу ей. У однодольных растений прокамбий полностью дифференцируется в первичные проводящие элементы (у двудольных растений прокамбиальные клетки в центре пучка формируют камбий). Форма пучков на поперечном срезе овальная: к периферии стебля расположены элементы первичной флоэмы, а к центру - первичной ксилемы. У стеблей однодольных растений формируются пучки коллатерального типа, всегда закрытые, поэтому стебель к дальнейшему утолщению не способен. Сформировавшиеся сосудисто-волокнистые пучки на срезе расположены беспорядочно в центральном осевом цилиндре. Как правило, пучки окружены склеренхимой, максимальное количество которой сосредоточено возле поверхности стебля. От периферии к центру стебля размер пучков увеличивается. Пространство между пучками занято запасающей или основной паренхимой (рис. 3, 4). Клетки основной паренхимы крупные, среди них могут быть межклетники.

Для однодольных растений, в отличие от двудольных, нехарактерно наличие сердцевины в центре стебля, хотя может быть развита центральная воздушная полость (например, у стеблей злаков - соломина) (рис. 5, 6). Соломина - особый тип стебля с полыми междоузлиями и узлами между ними (рис. 7). В зрелой соломине ржи, пшеницы и других злаков эпидерма и хлорофиллоносная паренхима, утратившие хлоропласты, подвергаются одревеснению. Это происходит к моменту созревания зерна для придания механической прочности стеблю, который приобретает в этот период вместо зеленой желтую окраску. Пучки расположены в два слоя в шахматном порядке и окружены склеренхимой. Внутренние пучки более крупные, наружные мелкие, и их склеренхимная обкладка сливается с перициклической склеренхимой, образуя кольцо механической ткани.

1.3. Формирование тканей стебля вторичного строения

Вторичное строение стебля характерно для однолетних травянистых и многолетних двудольных цветковых растений. У двудольных растений первичное строение очень недолговечно, и с началом деятельности камбия образуется вторичная структура. В зависимости от закладки прокамбия формируется несколько типов вторичного строения стебля:

• если тяжи прокамбия разделены широкими рядами паренхимы, формируется пучковое или переходное строение;

• если тяжи прокамбия сближены так, что сливаются в цилиндр, формируется непучковое строение.

1.3.1. Пучковое строение стебля

У таких растений, как клевер, горох, лютик, укроп, прокамбиальные тяжи закладываются в конусе нарастания в один круг по периферии центрального цилиндра (рис. 8). Каждый прокамбиальный тяж превращается в коллатеральный пучок, состоящий из первичной флоэмы и первичной ксилемы. Между ними закладывается камбий, и за счет его антиклинальных делений формируются элементы вторичной флоэмы и вторичной ксилемы. К периферии органа откладываются новые участки флоэмы, а к центру - ксилемы, причем ксилем откладывается больше. Первичные флоэма и ксилема остаются на периферии пучка, а вторичные элементы примыкают к камбию. Для стеблей двудольных растений характерно формирование открытых коллатеральных или биколлатеральных пучков.

Деятельность пучкового камбия стимулирует межпучковую паренхиму к делению. Из нее формируется межпучковый камбий, который далее сливается с пучковым в одно камбиальное кольцо. За счет деятельности камбиального кольца происходит утолщение стебля. Межпучковый камбий откладывает паренхиму (укроп) или склеренхимоподобные удлиненные, одревесневающие клетки между участками ксилемы (клевер) (рис. 9, а). При таком строении пучки остаются разобщенными, но соединенными одревесневающей паренхимой.

Для стеблей двудольных растений характерна дифференциация первичной коры, в состав которой входят колленхима (уголковая или пластинчатая), хлорофиллоносная паренхима и эндодерма - это внутренний слой. В эндодерме накапливается крахмал, и тогда она называется крахмалоносным влагалищем. Это образование играет важную роль в геотропической реакции стеблей. На границе первичной коры и центрального цилиндра находится перициклическая склеренхима. Она располагается сплошным кольцом или участками в виде полудуг над флоэмой. Сердцевина стебля выражена и представлена паренхимой. Внутрь от проводящей ткани расположена сердцевина, обычно состоящая из относительно тонкостенных паренхимных клеток. В сердцевине часто откладываются запасные питательные вещества. Иногда часть сердцевины разрушается и образуется полость (рис. 9, б).

1.3.2. Переходное строение стебля

У таких растений, как подсолнечник, петрушка, георгин, пучковое строение со временем сменяется сплошным (непучковым). Это происходит вследствие того, что межпучковый камбий откладывает вторичные ксилему и флоэму, а не паренхиму. Образовавшиеся добавочные пучки сливаются с ранее сформированными пучками в сплошное проводящее кольцо (рис. 10).

1.3.3. Непучковое строение стебля

Это строение характерно для древесных растений (липы) и многих трав (льна). В конусе нарастания прокамбиальные тяжи сливаются и образуют сплошной цилиндр, видимый на поперечном срезе в виде кольца. Кольцо прокамбия кнаружи формирует кольцо первичной флоэмы, а внутрь - кольцо первичной ксилемы, между ними закладывается кольцо камбия. Клетки камбия делятся параллельно поверхности органа и наружу откладывают кольцо вторичной флоэмы, а внутрь - кольцо вторичной ксилемы в соотношении 1:20.

Непучковое строение можно рассмотреть на многолетнем древесном стебле липы (рис. 11). Молодой побег липы, образовавшийся весной из почки, покрыт эпидермой. Все ткани, лежащие до камбия, называют корой. Кора бывает первичной и вторичной. Первичная кора представлена пластинчатой колленхимой, расположенной сразу под эпидермой сплошным кольцом, хлорофиллоносной паренхимой и однорядным крахмалоносным влагалищем. В этом слое находятся зерна «оберегаемого» крахмала, который растение не расходует. Считается, что этот крахмал играет роль в поддержании растением равновесия.

Центральный осевой цилиндр у липы начинается со склеренхимы над участками флоэмы. В результате деятельности камбия возникает вторичная кора (от камбия до перидермы), представленная вторичной флоэмой, сердцевинными лучами и паренхимой вторичной коры. Кору с липы снимают по камбию. Особенно легко это делать весной, когда клетки камбия активно делятся. Кору липы (лыко) издавна использовали для изготовления коробов, мочалок, плетения лаптей и др. Трапециевидная флоэма разделена треугольными сердцевинными лучами, пронизывающими древесину до сердцевины. Состав флоэмы у липы неоднороден. В ней имеются одревесневшие лубяные волокна, составляющие твердый луб; мягкий луб представлен ситовидными трубочками с клетками-спутницами и лубяной паренхимой. Луб теряет способность проводить органические вещества обычно через год и обновляется новыми слоями за счет деятельности камбия.

Камбий образует и вторичные сердцевинные лучи, но они не доходят до сердцевины, теряясь во вторичной древесине. Сердцевинные лучи служат для продвижения воды и органических веществ в радиальном направлении. В паренхимных клетках сердцевинных лучей к осени откладываются запасные питательные вещества (крахмал, масла), расходуемые весной на рост молодых побегов.

Уже летом под эпидермой закладывается феллоген и формируется вторичная покровная ткань - перидерма. К осени, с образованием перидермы, клетки эпидермы отмирают, но их остатки сохраняются в течение 2-3 лет. Наслоение многолетних перидерм формирует корку. Слой ксилемы, образуемый камбием у древесных растений, значительно шире, чем слой флоэмы. Древесина функционирует в течение нескольких лет. Клеток ксилемы всегда откладывается значительно больше, чем клеток флоэмы. Древесина составляет 9/10 объема ствола. Состав древесины неоднороден, в нее входят трахеиды, трахеи, древесинная паренхима и либриформ.

Древесина характеризуется наличием годичных колец. Ранней весной, когда в растении возникает активное сокодвижение, камбий в ксилеме формирует широкопросветные и тонкостенные проводящие элементы - сосуды и трахеиды, а с приближением осени, когда эти процессы замирают и деятельность камбия ослабевает, возникают узкопросветные толстостенные сосуды, трахеиды и древесинные волокна. Таким образом образуется годичный прирост, или годичное кольцо (от одной весны до другой), хорошо различимое на поперечном срезе. По годичным кольцам можно определить возраст растения.

1.4. Выводы по итогам изучения научных литературных источников

Основательно изучив научную литературу по теме моей исследовательской работы, я пришла к следующим сравнительным выводам:

I. Для стеблей однодольных растений характерны:

1. сохранение у травянистых однодольных растений первичного строения в течение всей жизни;

2. слабовыраженная первичная кора;

3. разбросанное расположение сосудисто-волокнистых пучков (по спирали);

4. коллатеральные пучки только закрытого типа (без камбия);

5. наличие во флоэме только проводящих элементов - ситовидных трубочек с клетками-спутницами;

6. отсутствие сердцевины.

II. Для стеблей двудольных растений характерны:

1. формирование у однолетних травянистых и многолетних древесных растений вторичной структуры сразу же с началом деятельности камбия;

2. дифференцированная первичная кора, в большей степени выраженная у древесных форм;

3. сосудисто-волокнистые пучки расположены по кругу параллельно поверхности стебля (в стеблях пучкового типа) или формируют сплошные кольца ксилемы и флоэмы (в стеблях беспучкового типа);

4. коллатеральные или биколлатеральные пучки открытого типа;

5. наличие во флоэме кроме проводящих элементов (ситовидных трубочек с клетками-спутницами) паренхимных клеток и склеренхимных элементов;

6. сердцевина стебля выражена и представлена паренхимой.

Выявленные различия позволили мне по цифровым фотографиям изготовленных в ходе практической работы срезов наглядно установить принадлежность исследуемых растений к определённой систематической группе. Далее я убедилась в правоте своих утверждений на основе данных учебника по систематике высших растений⁵.

Глава 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА

2.1. Методика и содержание практической части исследовательской работы

Детально ознакомившись с методикой изготовления временных и постоянных анатомических срезов растений, а также методами их окрашивания⁶, я выполнила практическую часть моего исследования в соответствии со следующим планом. Вымыла и тщательно протёрла предметные и покровные стёкла. Чтобы не сломать очень хрупкое покровное стекло, его споласкивала в воде, помещала в складку полотенца между большим и указательным пальцами руки и осторожно вытирала круговыми движениями пальцев. Делала срез стебля фиксированного образца растения при помощи острой бритвы. Для окрашивания я применяла двойную окраску гематоксилином и сафранином таким образом: выбрав самый тонкий срез, переносила его в чистое часовое стекло, в которое наливала раствор гематоксилина Делафильда; через несколько минут краситель удаляла и срезы несколько раз промывала водой до полного удаления лишней краски⁷. Далее я переносила их в 1%-ный спиртовой раствор сафранина на 10-20 минут. Окраску сафранином производила при подогревании. Избыток сафранина удаляла путём промывки 50%-ным спиртом. Затем я помещала подготовленные срезы на предметное стекло в каплю воды, закрывала их покровным стеклом так, чтобы под него не попал воздух. Для этого покровное стекло брала двумя пальцами за грани, подводила нижнюю грань к краю капли жидкости и плавно опускала. Если жидкости было много и она вытекала из-под покровного стекла, удаляла избыток её бумажной салфеткой. Если же под покровным стеклом оставались места, заполненные воздухом, добавляла жидкость, поместив каплю её рядом с краем покровного стекла. Настроив чёткость микроскопа MicroLife ML-12-1.3 на экране компьютера, я делала цифровые фотографии временных анатомических срезов изучаемых мной растений, используя различные светофильтры.

Затем я готовила из полученных мной временных микропрепаратов постоянные следующим образом. Перед заключением окрашенных срезов в канадский бальзам, содержащий растворитель ксилол, я обработала их 95%-ным спиртом несколько раз. Удалила при помощи бумажной салфетки лишнюю жидкость с микропрепарата, нанесла каплю канадского бальзама на срез, каплю – на чистое покровное стекло и накрыла им препарат. Избыток канадского бальзама удаляла при помощи бумажной салфетки. После высыхания бальзама мои микропрепараты были готовы для изучения. Я изготовила наклейки с названиями микропрепаратов и приклеила их на предметное стекло.

2.2. Анализ и интерпретация полученных результатов

Для подведения итогов своей работы и формулирования выводов результаты практического исследования я оформила в виде сравнительно-аналитической таблицы⁸. Сравнительный анализ данной таблицы позволил мне сделать достоверные выводы о реальном различии в строении стебля однодольных и двудольных растений на конкретных примерах и подтвердить свою гипотезу. Я убедилась в том, что у большинства двудольных растений проводящая ткань стебля организована в виде проводящих пучков, ориентированных по кругу; в каждом таком тяже ксилема примыкает к сердцевине, а флоэма – к коре. В большинстве стеблей однодольных подобной упорядоченности не наблюдается: проводящие пучки довольно беспорядочно разбросаны по основной ткани. И в стеблях однодольных, и в стеблях двудольных основная ткань состоит главным образом из клеток паренхимы. Как показало проведенное исследование, изучение анатомического строения растений позволяет четко выявить типичные общие черты и специфические особенности, позволяющие дифференцировать представителей разных классов, устанавливать взаимосвязь между строением стебля растения и особенностями его жизнедеятельности. Проделанная работа также явилась реальной возможностью для меня научиться изготавливать микропрепараты анатомических срезов стеблей растений и проводить их окрашивание. Такие образцы можно использовать для сравнительного изучения строения однодольных и двудольных растений на уроках и во внеурочной деятельности, что обуславливает их практическую значимость.

Заключение

Я считаю, что данная работа является очень важной с точки зрения формирования умения находить нужную информацию в потоке научной литературы, умения на практике осваивать основные методы и приёмы работы с биологическими объектами, приборами и оборудованием, умения сопоставлять и сравнивать теоретические сведения и практические данные, делать соответствующие выводы и представлять информацию в конкретной форме. Полагаю, что уровень моих знаний в дальнейшем будет достаточен для безошибочного выполнения олимпиадных заданий различного уровня, содержащих вопросы по анатомии стебля однодольных и двудольных растений.

В перспективе мне бы хотелось продолжить работу по исследованию особенностей однодольных и двудольных растений, касающихся морфо-анатомических отличий в строении других вегетативных и генеративных органов.

Список использованной литературы

1. Бавтуто Г. А. Практикум по анатомии и морфологии растений Учеб. пособие для студентов биол. спец. вузов / Г.А. Бавтуто, Л.М. Ерей. — Минск : Новое знание, 2002. — 464 с. ил.; 21. — ISBN 985-6516-56-0.

2. Берсенева С.А. Лабораторный практикум по ботанике. Часть 1: Анатомия и

морфология растений [Электронный ресурс]: / С.А. Берсенева; – ФГБОУ ВПО ПГСХА. – Электрон. текст. дан. - Уссурийск: ПГСХА, 2015. – 242 с. – Режим доступа: www.elib.primacad.ru.

3. Биология Campbell [учебник, полноцветное издание], в трех томах. Механизмы эволюции. Эволюция и биоразнообразие. Растительные формы жизни / перевод с английского С. Б. Ястребовой [и др.]. — 2023. — 576 с. ил., цв. ил., портр., табл.. — ISBN 978-5-907515-13-0.

4. Еленевский, Андрей Георгиевич. Ботаника. Систематика высших, или наземных, растений [Текст] : учебник для студентов высших педагогических учебных заведений, обучающихся по специальности "Биология" / А. Г. Еленевский, М. П. Соловьева, В. Н. Тихомиров. — 3 изд., испр. и доп. — Москва : Academia, 2004. — 431, [1] с. : ил. : 24 см — (Высшее профессиональное образование).; ISBN 5-7695-1712-3 (в пер.).

5. Лотова Л. И. Ботаника. Морфология и анатомия высших растений учебник для студентов вузов, обучающихся по биологическим специальностям / Л.И. Лотова. — Изд. 3-е, испр.. — Москва : URSS, КомКнига, 2007. — 510 с. ил.; 22. — ISBN 5-484-00698-8, 978-5-484-00698-4.

6. Хржановский, Владимир Геннадьевич. Ботаника [Текст] : [учебник для агрономических специальностей средних сельскохозяйственных учебных заведений : перевод с русского] / В. Хржановский, С. Пономаренко. — Рига : Звайгзне, 1986. — 437, [1] с. : ил. : 22 см.

7. Ray F. Evert, Susan E. Eichhor Availability. 1. Cover of: Raven Biology of Plants.

8. Title Plant Systematics. Author Michael G. Simpson. Date 2010. Publisher Academic Press. Edition 2nd.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рис. 1. Схема строения стебля однодольного растения: 1 - флоэма; 2 - ксилема; 3 - эпидерма; 4 - механическое кольцо (перицикл).

Рис. 2. Поперечные срезы: а - стебля кукурузы: 1 - эпидерма; 2 - склеренхима; 3 - основная паренхима; 4 - закрытый коллатеральный пучок; б - закрытого сосудисто-волокнистого пучка кукурузы: 1 - тонкостенная паренхима стебля; 2 - склеренхима; 3 - луб (флоэма); 4 - древесинная паренхима; 5 - сетчатые сосуды; 6 - кольчато-спиральный сосуд; 7 - кольчатый сосуд; 8 - воздушная полость.

Рис. 3. Стебель однодольного растения (купены): 1 - одревесневшая эпидерма; 2 - паренхима первичной коры; 3 - перициклическая склеренхима; 4 - закрытый коллатеральный пучок; 5 - основная паренхима.

Рис. 4. Строение стебля однодольного растения (кукурузы): 1 - эпидерма; 2 - паренхима первичной коры; 3 - закрытый коллатеральный пучок; 4 - основная паренхима центрального осевого цилиндра.

Рис. 5. Строение стебля соломины риса: 1 - участки хлорофиллоносной паренхимы; 2 - склеренхима; 3 - крупные пучки (мелкие и крупные пучки расположены в шахматном порядке); 4 - мелкие пучки.

Рис. 6. Стебель однодольного растения соломины ржи (увеличенный фрагмент): 1 - одревесневшая эпидерма; 2 - склеренхима; 3 - хлорофиллоносная паренхима; 4 - флоэма; 5 - метаксилема; 6 - протоксилема; 7 - склеренхимная обкладка пучка; 8 - основная паренхима.

Рис. 7. Строение соломины: а - ржи: 1 - эпидерма; 2 - хлорофиллоносная ткань; 3 - склеренхима; 4 - закрытые коллатеральные сосудисто-волокнистые пучки: А - флоэма; Б - ксилема; В - склеренхимная обкладка пучка; 5 - основная паренхима; б - пшеницы: 1 - эпидерма; 2 - склеренхима; 3 - хлоренхима; 4 - флоэма; 5 - ксилема; 6 - основная паренхима.

Рис. 8. Схема формирования стеблей двудольных растений (типы строения): а - пучковое; б - непучковое; в - переходное (А - конус нарастания, Б - первичное строение, В - вторичное строение); 1, 2 - флоэмы первичная и вторичная соответственно; 3 - камбий; 4 - вторичная ксилема; 5 - первичная ксилема

Рис. 9. Пучковый тип строения стебля двудольных растений (поперечные срезы): а - клевера: 1 - эпидерма; 2 - хлоренхима; 3 - склеренхима перициклического происхождения; 4 - флоэма; 5 - пучковый камбий; 6 - ксилема; 7 - межпучковый камбий.

Рис. 9. Продолжение: б - тыквы: I - покровная ткань; II - первичная кора; III - центральный осевой цилиндр; 1 - эпидерма; 2 - уголковая колленхима; 3 - хлоренхима; 4 - эндодерма; 5 - склеренхима; 6 - основная паренхима; 7 - биколлатеральные сосудисто-волокнистые пучки: 7а - флоэма; 7б - камбий; 7в - ксилема; 7г - внутренняя флоэма.

Рис. 10. Переходное строение стебля двудольного растения - подсолнечника (поперечный срез): 1 - эпидерма; 2 - колленхима; 3 - паренхима; 4 - крахмалоносное влагалище; 5 - склеренхима перициклического происхождения; 6 - флоэма; 7 - пучковый камбий; 8 - межпучковый камбий; 9 - ксилема

Рис. 11. Непучковое строение трехлетней ветви липы (поперечный срез): 1 - остатки эпидермы; 2 - пробка; 3 - пластинчатая колленхима; 4 - хлоренхима; 5 - друзы; 6 - эндодерма; 7 - флоэма: 7а - твердый луб (лубяные волокна); 7б - мягкий луб (ситовидные трубочки с клетками-спутницами и лубяная паренхима); 8а - первичный сердцевинный луч; 8б - вторичный сердцевинный луч; 9 - камбий; 10 - осенняя древесина; 11 - весенняя древесина; 12 - первичная ксилема; 13 - паренхима сердцевины.

ФОТО 1.

ФОТО 2.

ФОТО 3.

ФОТО 4.

ФОТО 5.

ФОТО 6.