XXII Международный конкурс научно-исследовательских и творческих работ учащихся

Старт в науке

Исследование косметических средств для лица на содержание вредных компонентов

• Авторы
• Руководители
• Файлы работы
• Наградные документы

Харламова Н.Е. 1

---

1МОУ «Лицей №15» имени А.М.Черемухина

Корякина В.В. 1

---

1МОУ «Лицей №15» имени А.М.Черемухина

Работа в формате PDF

2.1 MB

Автор работы награжден дипломом победителя II степени

Диплом школьникаСвидетельство руководителя

1. Введение

1.1. КОСМЕТИКА – сред­ст­ва и пре­па­ра­ты, слу­жа­щие для ухо­да за ко­жей, во­ло­са­ми, ног­тя­ми, зу­ба­ми и по­ло­стью рта в це­лях ги­гие­ны, улуч­ше­ния и/или ук­ра­ше­ния внеш­но­сти.¹Традиционно косметические средства подразделяют на три категории: лечебно-гигиенические товары, декоративные косметические изделия и прочие косметические изделия.

1.2.Актуальность: Каждый из нас каждый день пользуется какими-либо косметическими средствами: зубными пастами, шампунями, гелями для душа, разными кремами, помадами, тушью и так далее. Но мало кто задумывается о том, к каким негативным последствиям может привести использование этой продукции. Декоративная и уходовая косметика непосредственно воздействует на слизистые и кожные покровы. Установлено, что после нанесения ингредиенты косметических средств попадают в кровоток в течение нескольких минут. Последствия использования некачественной косметики зависят от ее применения.

Например, некачественные шампуни, бальзамы и краски для волос могут вызвать зуд кожи головы, перхоть и даже выпадение волос. Некачественная тушь, подводка или тени – отеки слизистой глаза и конъюнктивит. Кремы для лица, пудры, тональные средства могут спровоцировать кожный дерматит и рак.

Производство современных косметических средств базируется на многовековом опыте, подкрепленном новейшими научными исследованиями в дерматологии и косметологии, что предполагает тщательную проверку продукции на соответствие техническим требованиям, в том числе и в отношении безопасности их применения (ГОСТам и ТУ). Однако в различных СМИ появляются сообщения о фальсификации парфюмерно-косметических средств для ухода за кожей, о поступлении в торговую сеть некачественной продукции. Парфюмерно-косметическая продукция является потенциально опасной для здоровья, так как представляет собой многокомпонентные составы натуральных, химических, биологически активных и других веществ и предназначена для нанесения на различные наружные участки тела человека.

Поэтому представляется актуальной возможность проверки качества приобретаемой продукции.

1.3. Постановка задачи

1.3.1. Проблема: содержание вредных веществ в косметике.

1.3.2. Гипотеза: в косметике могут содержатся вредные вещества.

1.3.3. Предмет: косметические средства

Объект: вредныевещества в косметических средствах.

1.3.4. Цель: опытным путём частично в бытовых условиях проверить, содержатся ли вредные вещества в косметических кремах.

1.3.5. Задачи: провести анализ литературных данных; подобрать способ пробоподготовки кремов и методики определения вредных веществ, подходящих для использования в домашних условиях; провести анализ ряда кремов на содержание вредных веществ.

1.3.6. Методы: анализ, синтез, обобщение информации из различных источников, эксперимент, наблюдение.

1.3.7. Степень изученности вопроса, личный вклад: Вопросу содержания вредных веществ в косметических средствах и ранее, и в настоящее время уделялось пристальное внимание, о чём свидетельствует большое количество опубликованных в научных журналах статей о проводимых в этой области исследованиях. Моя работа направлена на изучение состава косметики в домашних условиях, чтобы при необходимости каждый смог проанализировать личную косметику на содержание вредных веществ. В своей работе я опиралась на Российскую и Европейскую фармакопеи, различные ГОСТы, научную литературу, тематические научные журналы, интернет-ресурсы по этой теме.

1.4. История: С древнейших времен человечество пользуется косметическими средствами. Считается, что одним из первых гигиенических косметических средств древними шумерами было создано мыло: обнаруженные археологами шумерские таблички с описанием процесса, похожего на приготовление мыла, датируются около 2800 г. до н.э.²

В древнем Египте широко использовались различные косметические средства, о чем свидетельствуют не только найденные в гробницах туалетные коробочки, а также папирусы с рецептами (например, папирус Эберса, хранящийся в Лейпциге). Широко было распространено применение косметики в древнем Вавилоне, Греции, Риме и Галлии, а также в древних Индии и Китае. В состав косметических препаратов древности помимо натуральных ингредиентов (травы, молочные продукты, мед, растительные и животные масла), входили вредные для здоровья соединения ртути, свинца, меди (свинцовые белила, подводка для глаз из сурьмы, тени для век на основе соединений меди).³

1.5.Классификация косметических средств: Лечебно-гигиенические косметические продукты призваны содействовать поддержанию в здоровом состоянии волос, кожи, полости рта, а также устранять некоторые дефекты. Средства ухода включают шампуни, мыло, кремы, средства для укрепления волос и прически, лосьоны, гели, зубные пасты, порошки, эликсиры и др. Предназначением декоративной косметики выступает повышение привлекательности и выразительности внешности человека человека. Она призвана подчеркнуть лучшие ее черты и замаскировать небольшие дефекты. Сюда относятся тональные основы, помады, блеск, тушь, лак и пр. Прочие косметические изделия включают в себя средства от пота, средства для ванн, средства от загара и для загара, ароматические средства и средства от комаров.

Среди косметических товаров одними из самых распространенных являются кремы, которые в соответствии с целями их использования, подразделяются на увлажняющие и питательные, защитные, восстанавливающие и лечебные, противовозрастные и возрастные (косметика для молодой кожи), что достигается введением определенных активных веществ (витаминов, аминокислот, эфирных масел и т.д.).

Для производства косметических кремов используются смеси синтетических и натуральных продуктов: масла, жиры, воск, настои либо экстракты лекарственных трав, витамины, отдушки, красители, консерванты, антиоксиданты, эмульгаторы, стабилизирующие добавки, обеспечивающие потребительские свойства, стабильность и качество продукции. Все вышеперечисленные компоненты должны быть разрешены к применению действующими стандартами.

1.6. Основные ингредиенты косметических товаров:

1. Жиры, масла, жироподобные вещества. Натуральные: оливковое, миндальное, косточковое, персиковое масла содержат олеиновую, линолевую и ненасыщенные жирные кислоты. Синтетические: бутилстеарат, изопропилмиристат, илантан и цетиолан - представляют из себя эфиры органических кислот и спиртов.

2. Воски. Животные: пчелиный воск, спермацет из жира кашалота, и ланолин из шерсти овец. Из восков растительного происхождения применяют в основном воск розы, лаванды, хвойный, карнаубский и канделильский.

3. Углеводороды: парафин (смесь твердых углеводородов), парфюмерное масло (смесь жидких углеводородов), церезин (смесь твердых парафиновых углеводородов, получаемых при переработке нефти и битума), используется в основном в декоративной косметике, для приготовления вазелина.

4. Высшие жирные кислоты и спирты: стеарин из пальмового масла(смесь жирных кислот) и синтетические первичные спирты C17—C18.

5. Поверхностно-активные вещества. Большинство кремов представляют собой эмульсии из двух несмешивающихся фаз: водной и масляной. В качестве эмульгаторов и стабилизаторов снижающих размер капель масляной фазы и предотвращающих их слияние используют поверхностно-активные вещества (ПАВ). В производстве косметики используется растительные (добываются из орехов, семечек и некоторых растений) и химические (продукты нефтепереработки) ПАВы. К ПАВам химического происхождения относится большая группа веществ: синтетические три- и диэтаноламин; сульфаты (алкилсульфат, натрий лаурилсульфат, сульфоэтоксилаты), обладающие высокими пенящимися свойствами, используются в шампунях, гелях для душа, хорошо смывают загрязнения. Считается, что химические ПАВы являются опасными и негативно воздействуют на кожу. ПАВы растительного происхождения не наносят ущерба липидному слою тканей. В составе кремов в качестве ПАВ используются природные глюкозиды и лецитин.

6. Другие компоненты. В состав косметических средств часто входят природные и синтетические эмульгаторы, солюбилизаторы, консерванты, низкомолекулярные спирты и кислоты, абразивные вещества, фотозащитные соединения, отбеливающие и перламутровые препараты, пленкообразующие вещества, загустители и биологически активные добавки.⁴

1.7. Опасные для здоровья вещества: В литературе описываются часто

встречающиеся в косметических средствах компоненты, считающиесявредными для здоровья, такие как парабены, триклозан, формальдегид, свинец и другие тяжелые металлы.

Парабены - производные пара-гидроксибензойной кислоты, которая содержится во многих фруктах и овощах, обладают антибактериальным и противогрибковым эффектами, в составе косметики используются для консервации и обеспечения длительного срока годности препарата. Установлено, что парабены обладают свойствами эстрогенов и могут оказывать влияние на на репродуктивную функцию и гормональный фон. Имеются неподтвержденные данные о связи парабенов с онкологическими заболеваниями, известно также, что они вызывают аллергические реакции и раздражение, а при взаимодействии с ультрафиолетовыми лучами ускоряют старения кожи.⁵

Триклозан эффективный агент в отношении грамположительных,  грамотрицательных микроорганизмов и дрожжевых грибов, добавляется в косметику и широкий спектр потребительских товаров. Исследования на животных показали, что он является причиной образования фиброза печени, рака и вызывать повреждение митохондрий⁶. В настоящее время, косметические продукты не должны содержать более чем 0,3% триклозана.

Лаурилсульфат натрия (натрия додецилсульфат, добавка Е487) является ПАВ, относится к вредным веществам, из-за способности к удержанию влаги негативно воздействует на кожу, вызывая неровность, сухость, растрескивание, шелушение, ослабление эластичности. При попадании в организм человека остаточные количества Е487 способны накапливаться в печени и в селезёнке, нанося при этом непоправимый вред внутренним органам и здоровью человека в целом.

Глицерин (простейший представитель трёхатомных спиртов) не вызывает раздражения при контакте с чувствительной кожей головы, но из-за того, что глицерин аккумулирует всю влагу, до какой только может «дотянуться», он способен вытягивать влагу из волос и из кожи. Вместо ожидаемого увлажнения можно добиться обезвоживания глубоких слоев кожи.

Формальдегид используется в производстве косметики и средствах личной гигиены не в чистом виде, а в виде водного раствора под названием формалин. Он сильный раздражитель и аллерген с мутагенными свойствами. Формальдегид классифицирован как канцероген группы 1, под его воздействием у человека может развиться рак дыхательных путей, а по некоторым данным – и лейкемия; возможно возникновение подавленного психического состояния, мигрени. Он также может причинять вред коже, органам чувств и вызывает затрудненное дыхание. Тем не менее, использование низких концентраций формальдегида считается безопасным.⁷

Тяжелые металлы. К тяжелым металлам относят более 40 металлов периодической системы Д. И. Менделеева с атомной массой свыше 50 атомных единиц. Cогласно Государственной Фармакопеи XIIIизд.⁸ к тяжёлым металлам отнесены Pb, Hg, Bi, Sb, Sn, Cd, Ag, Cu, Mo, V, Ru, Pt, Pd. В Европейской фармакопее 8.0 перечень “тяжёлых металлов” включает Cd, Fe, Pb, Ni, Cu, Hg.⁹ Многие тяжелые металлы являются чрезвычайно токсичными даже в минимальных количествах. Они способны концентрироваться в живых организмах, вызывая при этом различные патологии. Некоторые из тяжелых металлов, такие как железо, медь, цинк, молибден, кобальт входят в состав биологически-активных соединений и необходимы для жизнедеятельности живых организмов и относятся к так называемым биогенным элементам. Другие, попадая в биологический организм, приводят к его отравлению или гибели. Из них ртуть, свинец и кадмий наиболее токсичны. Многие тяжелые металлы могут накапливаться в организме оказывать токсическое воздействие на нервную, сердечно-сосудистую, пищеварительную и иммунную системы, а также на легкие, почки, кожу и глаза. Особенно опасно их воздействие на детский организм¹⁰.

В составе различных губных помад были обнаружены следы алюминия, марганца и титана. Многие из помад и блесков содержат свинец, никель и кобальт, а также кадмий и хром – оба известные канцерогены. Производители не добавляют их специально. Они существуют в продуктах как «примеси», то есть, они присутствуют в других ингредиентах, таких как воск, масло или минеральные пигменты, используемые в формуле.¹¹

1.8. Подготовка проб к анализу:Подготовка пробы к анализу (пробоподготовка) представляет собой совокупность действий над пробой с целью превращения пробы в подходящую для последующего проведения определенного вида анализа форму (сухой остаток, раствор и пр.).

В настоящее время количественное определение содержания вредных веществ и тяжелых металлов в различных продуктах в специализированных лабораториях проводят путем физико-химического анализа с использованием масс-спектрометрии, атомно-абсорбционной и атомно-эмиссионной спектрометрии¹². Большинство современных методов химического анализа предназначены для анализа растворов. Способы перевода компонента в раствор делят на «мокрые» и «сухие». К первым относится растворение в воде, органических растворителях, кислотах или смесях кислот с добавлением окислителей и (или) комплексообразующих соединений, ко вторым — полное разложение органических веществ путем сжигания анализируемой пробы в муфельной печи при контролируемом температурном режиме¹³.

В работе коллектива авторов «Пробоподготовка при определении содержания тяжелых металлов в жирных маслах»¹⁴ проведена апробация определения тяжелых металлов в жирных маслах на основании методик в зарубежных фармакопеях, российских общих фармокопейных статьях и ГОСТах. Авторы показали, что предусмотренный ГОСТ 26929–94 метод кислотной экстракции (неполной минерализации)¹⁵ пригоден для определения тяжелых металлов в жирных маслах, не требует сложной аппаратуры и использования дорогостоящих реактивов. Способ основан на экстракции токсичных элементов из пробы продукта кипячением с разбавленными соляной или азотной кислотами и предназначен для растительного и сливочного масел, маргарина, пищевых жиров и сыров.

Рекомендуемые нормативными документами методы экстракции из жиросодержащих эмульсий (чем является большинство косметических средств) токсичных продуктов не очень подходят к применению в повседневной жизни.

Соли тяжелых металлов, формальдегид, многоатомные спирты являются водорастворимыми веществами, поэтому наиболее подходящими и доступными методами экстракции является экстракция дистиллированной водой, водными растворами кислот и этанола. Выбор в качестве экстрагирующего вещества уксусной кислоты представляется интересным потому, что большинство ацетатных солей растворимы в воде (кроме соли серебра) и обладают характерной окраской, что при окрашивании получаемых экстрактов позволяет предположить наличие соответствующих ионов в анализируемом препарате.¹⁶

2. Экспериментальная часть

2.1. Определение способа пробоподготовки

2.1.1. Подбор растворителя

ОПЫТ 1. ИЗВЛЕЧЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ: ИЗ КРЕМОВ. Для определения способа пробоподготовки проверяем возможность использования следующих растворителей для извлечения из кремов гидрофильных компонентов:

При проведении опыта в каждую из четырех пробирок помещаем навески по 2 г крема одной марки и в каждую пробирку приливаем по 20 мл соответствующего растворителя. Содержимое пробирок тщательно перемешиваем стеклянной палочкой. Пробу а) переносим в делительную воронку и размещаем вертикально на лабораторном штативе, остальные пробирки с пробами б), в) и г) размещаем в штативе для пробирок и выдерживаем на водяной бане при температуре 80^оС (чтобы спирт не испарился) в течение 30 мин, после чего пробирки выдерживаем при комнатной температуре в течение времени, необходимого для разделения фаз.

После четкого разделения фаз нижний (водяной) слой отбираем с помощью одноразового медицинского шприца с иглой и переносим в чистые сухие пробирки (нижний слой из делительной воронки аккуратно сливаем).

В случае наличия взвеси водяной слой отфильтровываем.

В полученных вытяжках определяем наличие сульфат-ионов, глицерина, свинца и алюминия.^{17, 18} Результаты заносим в таблицу 1. Этапы пробоподготовки – Приложение 2, рис. 1, фотографии результатов – Приложение 3, рис. 2.

ОПЫТ 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАТ ИОНОВ. Качественной реакцией на наличие поверхностно-активных веществ, содержащих сульфат-ионы, является реакция с солями бария и образование белого осадка:

Ba²⁺ + SO₄^2- → BaSO₄ ↓

Для определения сульфат ионов SO₄^2- в пробирки, содержащие по 1,5 мл раствора образца, добавляют 2 капли 10% раствора соляной кислоты HCl и 4 капли 5% раствора хлорида бария BaCl₂. В контрольной пробе вместо образца используем 2 мл дистиллированной воды. Образование осадка или мути свидетельствует о наличии сульфат-иона: слабая муть-1-10 мг/л, сильная муть -10-50мг/л, хлопья -50-100 мг/л, белый творожистый осадок >100 мг/л. Фотографии анализа кремов – Приложение 4, рис. 4.

ОПЫТ 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ СВИНЦА. Соли иодистоводородной кислоты и свинца образуют желтый осадок, растворимый при нагревании, что является качественной реакцией на Pb²⁺:Pb²⁺ + 2KI → PbI₂↓ + 2K⁺

Для определения ионов свинца в пробирки, содержащие по 1,5 мл раствора образца, добавляем несколько капель 10 % раствор KI. В присутствии ионов свинца образуется желтый осадок. Пробирки нагревают с последующим охлаждением. При перекристаллизации из горячей воды образует шелковистые золотисто-желтые кристаллы. В избытке иодида калия осадок растворяется. Фотографии анализа кремов – Приложение 5, рис. 5.

ОПЫТ 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ АЛЮМИНИЯ. В щелочной среде гидроксид алюминия образует с ализарином (1,2-диоксиантрахиноном) внутрикомплексное соединение ярко-красного цвета (алюминиевый лак). Для определения ионов алюминия в пробирки, содержащие по 1,5 мл раствора образца, добавляем несколько капель раствора 2 н. аммиака до слабо-щелочной среды, нагреваем и добавляем 5 капель раствора 0,2% ализарина. Затем добавляем по каплям раствор уксусной кислоты до исчезновения фиолетовой окраски. Образование ализаринового лака ярко-красного цвета свидетельствует о наличии алюминия. Фотографии анализа кремов – Приложение 6, рис. 6.

ОПЫТ 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА. Реакция с гидроксидом меди является качественной реакцией для глицерина и других многоатомных спиртов. Образующийся при взаимодействии с глицерином глицерат меди имеет голубую окраску. Определение глицерина проводят со свежеприготовленным раствором гидроксида меди (ІІ): в пробирки, содержащие по 1,5 мл раствора образца, прибавляем 4 капли 10% NaOH, затем столько же CuSO₄. Образующийся аморфный осадок Cu(OH)₂ реагирует с глицерином с образованием растворимого глицерата меди ярко-синего цвета. В присутствии этанола выпадает бледно-голубой осадок. Фотографии анализа кремов – Приложение 7, рис. 7.

На основании полученных результатов определяем растворитель, который будем использовать для сравнительного изучения составов кремов для кожи.

2.1.2. Результаты подбора растворителя

При экстракции соляной и уксусной кислотами произошло четкое разделение фаз, позволяющее проводить дальнейшие исследования без дополнительной фильтрации, при этом в случае с соляной кислотой экстракт приобрел слабо-бурое окрашивание. В случаях с эфиром, дистиллированной водой и спиртом не удалось получить абсолютно прозрачные растворы. Для проведения дальнейшего изучения указанные растворы профильтровали через

складчатые фильтры. Необходимо отметить, что в воде разделения фаз практически не произошло, при этом образовалась взвесь, которая очень трудно фильтровалась.

Использование в качестве растворителя эфира представляет определенные сложности: необходимость работы под вытяжкой и очень быстрое его испарение.

Таблица 1. Качественное определение содержания примесей

в креме одной марки после обработки различными растворителями

На основании полученных в первой части результатов приходим к выводу, что оптимальным растворителем, используемым для экстракции, является 9% уксусная кислота.

2.2 Сравнение содержания вредных веществ в косметических кремах для лица.В ходе дальнейших экспериментов на наличие вредных примесей исследовалось шесть кремов, условно обозначенных следующим образом: n. 1, n. 2, n. 3, n. 4, n. 5, n. 6.

Для проведения испытаний по 5 г каждого из кремов помещаем в отдельный стакан и приливаем в каждую пробирку по 40 мл 9% уксусной кислоты. Дальнейшую обработку осуществляем по методике, описанной выше.

В полученных вытяжках определяем наличие сульфат ионов, свинца, алюминия, глицерина по ранее использованным методикам, а формальдегид, ртуть и медь определяем по нижеприведенным методикам. Проверяем кислотность исследуемых образцов. Результаты представлены в таблице 2 (Приложение 1). Список посуды и аппаратуры – Приложение 10, список реактивов – Приложение 11.

Опыт 6. ПРОВЕРКА КИСЛОТНОСТИ СРЕДЫ КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ. Для определения кислотности среды исследуемых кремов на полоску универсального бумажного индикатора наносим шпателем небольшое количество крема и наблюдаем окрашивание образующегося влажного пятна. Фотографии анализа кремов – Приложение 4, рис. 3.

Опыт 7. ПРОВЕРКА НА НАЛИЧИЕ АЛЬДЕГИДОВ. При взаимодействии альдегида и гидроксида меди (ІІ) с последующим нагреванием происходит образование металлической меди или чаще красного осадка оксида меди (I): H₂C=O + Cu(OH)₂ → HCOOH + Cu ↓+ H₂O

К 1,5 мл пробы каждого образца приливаем несколько капель свежеприго-

товленного раствора гидроксида меди и нагреваем в пламени спиртовки. При наличии альдегидов происходит образование металлической меди или красного осадка оксида меди (I). Фотографии анализа кремов – Приложение 8, рис. 8.

Опыт 8. НАХОЖДЕНИЕ РТУТИ. Определение ртути проводим реакцией предварительного осаждения каломели: Hg²⁺ + 2 Cl^- → Hg2Cl2↓ с последующей обработкой гидроксидом аммония:

Hg₂Cl₂↓ + 2 NH₄OH → [HgNH₂Cl] + Hg↓ + Cl^-+2H₂O + NH₄⁺

Образование темного осадка, свидетельствует о наличии ионов ртути. К 1,5 мл растворов образцов добавляем равный объем хлорида калия, перемешиваем и отфильтровываем через бумажный фильтр. К осадку на фильтре приливаем гидроксид аммония (2 Н). Образование темного осадка на фильтре после фильтрации свидетельствует о наличии иона ртути в исходном растворе. Фотографии анализа кремов – Приложение 9, рис. 9.

Опыт 9. ОБНАРУЖЕНИЕ МЕДИ. Качественной реакцией на катион меди является взаимодействие с концентрированным раствором аммиака в присутствии хлорид- или сульфат-ионов. Сначала образуется зелено-голубой осадок основной соли меди (например, гидрокссульфат), который растворяется в избытке гидроксида аммония:

2Cu²⁺ + SO₄^2-+ 2NH₄OH → (CuOH)₂SO₄↓ + 2 NH⁴⁺,

(CuOH)₂SO₄↓ + 2 NH⁴⁺ + 6NH₄OH → 2[Cu(NH₃)₄]²⁺ + SO₄^2- + 8 H₂O

К 1,5 мл исследуемого раствора добавляем по каплям 2 н. раствор гидроксида аммония. В присутствии ионов меди наблюдается сначала образование зелено-голубого осадка, а затем его растворение с образованием ярко-синего раствора. Фотографии анализа кремов – Приложение 9, рис. 10.

2.3. Результаты определения вредных веществ

В ходе проведенных исследований с целью качественного обнаружения веществ, представляющих опасность для здоровья, были изучены кремы четырех отечественных и одного иностранного производителя.

Кислотность всех исследованный образцов лежит в пределах 5-6 рН, что соответствует показателям дистиллированной воды. Слабое помутнение растворов при определении сульфат-ионов наблюдалось в опытах с кремами n. 1 и n. 5, что может свидетельствовать о присутствии в указанных средствах следовых количеств сульфат-содержащих соединений.

Ионы свинца в изученных кремах не обнаружены. Незначительное очень бледное желтоватое окрашивание проявилось в опыте с кремом для лица n. 1, что не может служить достоверным доказательством присутствия свинца в указанном креме.

Явственно различимый осадок малинового цвета, что свидетельствует о наличии ионов алюминия в препаратах, обнаружен при изучении кремов n. 1, n. 4, n. 6. Отдельные очаги осадка образовались в пробирках с экстрактами кремов n. 3 и n. 5, что позволяет сделать вывод о присутствии в данных кремах следов алюминия.

Произошедшее полное растворение осадка гидроксида меди при взаимодействии с вытяжкой из n. 4 и частичное растворение того же осадка в экстракте n. 4 позволяют предположить наличие глицерина в указанных кремах.

О наличии альдегидов свидетельствует образование заметного осадка при исследовании крема n. 4.

Ни в одном из косметических продуктов ионы ртути и меди не обнаружены.

3. Заключение

Исследование опытным путём выявило, что в кремах действительно могут содержатся вредные вещества. На основе анализа литературных данных были подобраны способы подготовки проб кремов, методики определения и был нескольких кремов было исследовано на содержание вредных веществ. Определить неблагоприятные для здоровья вещества в домашних условиях с определенной точностью оказалось возможным, используя доступные в торговых точках соединения, такие как уксус, сульфат меди (медный купорос

или бордосская жидкость), поваренная соль, аптечный йод, аммиак и другие.

В результате экспериментов установлено следующее:

Крем для лица n. 1, по-видимому, имеет сульфат-содержащие соединения и соединения алюминия. В креме для лица n. 2, следов вредных веществ не обнаружено. В креме для лица n. 3 обнаружен глицерин или иные многоатомные спирты, а также следовые количества алюминия. В ночном креме для лица n. 4 данные указывают на наличие соединений алюминия, а также альдегидов и незначительных количеств глицерина или других многоатомных спиртов. В ночном креме n. 5 могут содержаться следовые количества сульфат-содержащих соединений и алюминия. В увлажняющем креме n. 6 возможно присутствие соединений алюминия.

Результаты проведенного исследования указывают на то, что вредные вещества в косметических продуктах нередки и дальнейшая разработка и уточнение стандартов производства косметических товаров, а также контроль за их соблюдением требуют дальнейших усилий со стороны ответственных государственных организаций, экспертных и потребительских сообществ.

4. Список использованных источников информации

1. Государственная Фармакопея Российской Федерации, XIII изд., Издательство “Научный центр экспертизы средств медицинского применения”, том II, М. (2016), сс. 344 – 354. ⁸

2. European Pharmacopoeia , 8th ed. (2014). ⁹

3. ГОСТ 30178–96 Межгосударственный стандарт сырье и продукты пищевые “Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов”, Издательство стандартов, Москва (1998). ¹²

4. ГОСТ 26929–94 Межгосударственный стандарт “Сырье и продукты пищевые. подготовка проб. минерализация для определения содержания токсичных элементов”, Издательство стандартов, Москва (1994) ¹⁵

5. Крешков А. П. Основы аналитической химии. Т.1 Теоретические основы. Качественный анализ. М. Химия. 1976 г. 472 с. ¹⁷

6. Бегма К.С., Шапошникова Л.И., Алфёрова Н.А., Аверина Ю.М., Химия косметических средствах. Успехи в химии и химической технологии. том XXXII. 2018. № 14 ¹¹

7. Гравель И.В., Пробоподготовка при определении содержания тяжелых металлов в жирных маслах. Химико-фармацевтический журнал. Том 54, ¹12, 2020, c.56-58 ¹⁴

8. https://gold-nostalgialivejournalcom.turbopages.org/turbo/goldnostalgia.livejournal.com ²

9. https://medafarm.ru/cosmetology/tegi/kosmetika/podozritelnye-nazvaniya-v-sostave-kosmetiki-izuchaem-spisok-parabenov ⁵

10. https://nsportal.ru/ap/library/nauchno-tekhnicheskoetvorchestvo/2012/10/16/opredelenie-ionov-tyazhelykh-metallov#h.1ksv4uv ¹⁰

11. https://old.bigenc.ru/technology_and_technique/text/2101132 ¹

12. https://pandia.ru/text/77/497/1936.php ⁷

13. https://pandia.ru/text/80/271/91221.php ¹⁸

14. https://scienceforum.ru/2015/article/2015008472#w0-tab0 ⁴

15. https://studfile.net/preview/8884518/page:2/ ³

16. https://studme.org/204894/matematika_himiya_fizik/podgotovka_proby_analizu ¹³

17. https://xumuk.ru/organika/128.html ¹⁶

18. https://yandex.ru/health/turbo/articles?id=3069 ⁶

ПРИЛОЖЕНИЕ

Приложение 1

Таблица 2

Результаты определения вредных веществ в кремах

Приложение 2

Пробоподготовка.

В ыбор экстрагирующего вещества

1.Тщательно вымытая 2. Перенос образца 3. Внесение экстра- 4. Прогрев на водяной

химическая посуда. в пробирки. гирующего раствора. бане.

5.Процесс экстракции 6.Фильтрация 7.Анализ 8. Результаты.

Рис. 1 Этапы выбора растворителя для пробоподготовки.

Приложение 3

Подбор растворителя.

Выборочное определение веществ

Определение присутствия Определение присутствия

ионов свинца глицерина

Определение присутствия Определение присутствия

сульфат - ионов алюминия

Рис. 2 Подбор способа пробоподготовки: определение содержания свинца, глицерина, сульфат-ионов и глицерина в вытяжках крема разными растворителями.

Приложение 4

ОПРЕДЕЛЕНИЕ рН КРЕМОВ

Рис. 3 Определение кислотности среды кремов.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАТ-ИОНОВ В КРЕМАХ

n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6 SO₄^2- n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6

Рис. 4 Определение наличия сульфат-ионов в кремах.

Приложение 5

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВИНЦА В КРЕМАХ

n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6

n. 1

n. 2

n. 3 n. 4 n. 5 n. 6

Рис.5. Определение наличия свинца в кремах.

Приложение 6

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ В КРЕМАХ

n. 1 n. 2 n. 3 Al³⁺ n. 4 n. 5 n. 6

n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6

Рис. 6. Определение наличия алюминия в кремах.

Приложение 7

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА В КРЕМАХ

n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 глицерин n. 5 n. 6

n. 1

n. 2

n. 3

n. 4 n. 5 n. 6

Рис.7. Определение наличия глицерина в кремах.

Приложение 8

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ В КРЕМАХ

n. 1 n. 2 n. 3 альдегид n. 4 n. 5 n. 6

n. 1

n. 2

n. 3

n. 4

n. 5

n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6

n. 6

Рис. 8. Определение наличия альдегидов в кремах.

Приложение 9

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РТУТИ В КРЕМАХ

n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6 n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6

Рис. 9. Определение наличия ртути в кремах.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ В КРЕМАХ

n. 1 n. 2 n. 3 Cu²⁺ n. 4 n. 5 n. 6 n. 1 n. 2 n. 3 n. 4 n. 5 n. 6

Рис. 10. Определение наличия меди в кремах.

Приложение 10

Посуда и аппаратура:

1. Водяная баня

2. Химические стаканы на 100 мл ;

3. Пробирки;

4. Пипетки на 10 и 25 мл;

5. Лабораторные весы;

6. Фильтровальная бумага.

7. Воронка для фильтрования.

8. Делительная воронка.

9. Стеклянная палочка.

10. Одноразовые шприцы.

11. Шпатель

Приложение 11

Реактивы:

Дистиллированная вода;

Диэтиловый эфир;

Этанол;

Ализарин красный 0,2% раствор;

Соляная кислота (HCl) 5 % раствор;

Соляная кислота (HCl) концентрированная;

Азотная кислота (HNO₃) разбавленная;

Уксусная кислота (СН₃СООН) 9% раствор;

Серная кислота (Н₂SO₄) концентрированная;

Гидроксид аммония (NH4OH) 2 н. раствор;

Гидроксид натрия NaOH 0.2 н. Раствор;

Гидроксид меди (II) Cu(OH)₂ раствор

Аммиачный раствор оксида серебра;

Бария хлорид (BaCl2) 5% раствор;

Калия хлорид (КСl) 10% раствор;

Калия иодид (KI) 10 % раствор;

Калий (натрий) азотнокислый (KNO₃₎ 1 н. раствор;

Сульфат меди (Cu₂SO₄) 0.1 М раствор;

Универсальный бумажный индикатор.